গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস (G6PDH)

Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) এর ঘাটতি হল একটি বংশগত অবস্থা যেখানে লোহিত রক্তকণিকা ভেঙ্গে যায় (হেমোলাইসিস) যখন শরীর কিছু খাবার, ওষুধ, সংক্রমণ বা চাপের সংস্পর্শে আসে।এটি ঘটে যখন একজন ব্যক্তি অনুপস্থিত থাকে বা তার এনজাইম গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের মাত্রা কম থাকে।এই এনজাইম লাল রক্ত ​​কণিকাকে সঠিকভাবে কাজ করতে সাহায্য করে।হেমোলাইটিক পর্বের লক্ষণগুলির মধ্যে গাঢ় প্রস্রাব, ক্লান্তি, ফ্যাকাশে ভাব, দ্রুত হৃদস্পন্দন, শ্বাসকষ্ট এবং ত্বকের হলুদ (জন্ডিস) অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।G6PD এর ঘাটতি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় X- লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ পদ্ধতিতে এবং উপসর্গগুলি পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায় (বিশেষ করে আফ্রিকান আমেরিকানরা এবং আফ্রিকা, এশিয়া এবং ভূমধ্যসাগরের নির্দিষ্ট কিছু অংশ থেকে)।এটি G6PD জিনের জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে ঘটে।

গ্লুকোজ-6-ফোফেট ডিহাইড্রোজেনেস (G-6-PDH) সমতুল্য আণবিক ওজনের দুটি সাবইউনিট নিয়ে গঠিত। মনোমারের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম প্রকাশিত হয়েছে। G-6-PDH নিকোটিনামাইড অ্যাডেনিন ডাইনিউক্লিওটাইড এবং টিস্যু ফাইটারের জন্য অ্যাসেস ব্যবহার করা হয়েছে। নিউক্লিওটাইডইউরিয়া-বিকৃত সমাধান থেকে G-6-PDH পুনরায় সক্রিয় করা যেতে পারে।

গ্লুকোজ 6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস হল পেন্টোজ ফসফেট পথের প্রথম ধাপে একটি মূল নিয়ন্ত্রক এনজাইম।G-6-P-DH NADP-এর উপস্থিতিতে গ্লুকোজ-6-ফসফেটকে অক্সিডাইজ করে⁺ ফলন 6- ফসফোগ্লুকোনেট।পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস, অ্যাক্টিভিটি স্টেনিং এবং অ্যান্টি-ইস্ট G-6- PDH অ্যান্টিবডি ইমিউনোব্লটিং স্টাডিগুলি নির্দেশ করেছে যে G-6-PDH হল একটি গ্লাইকোপ্রোটিন।