ভাইরাস ডিএনএ/আরএনএ এক্সট্রাকশন কিট
কিট (HC1009B) বিভিন্ন তরল নমুনা যেমন রক্ত, সিরাম, প্লাজমা এবং সোয়াব ওয়াশিং তরল থেকে দ্রুত উচ্চ-বিশুদ্ধতা ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড (DNA/RNA) বের করতে পারে, যা সমান্তরাল নমুনার উচ্চ-থ্রুপুট প্রক্রিয়াকরণ সক্ষম করে।কিট অনন্য এমবেডেড সুপারপ্যারাম্যাগনেটিক সিলিকন-ভিত্তিক চৌম্বক পুঁতি ব্যবহার করে।একটি অনন্য বাফার সিস্টেমে, প্রোটিন এবং অন্যান্য অমেধ্যগুলির পরিবর্তে নিউক্লিক অ্যাসিডগুলি হাইড্রোজেন বন্ড এবং ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক বাইন্ডিং দ্বারা শোষিত হয়।চুম্বকীয় পুঁতিগুলি যা শোষণ করে নিউক্লিক অ্যাসিডগুলিকে ধুয়ে ফেলা হয় অবশিষ্ট প্রোটিন এবং লবণ অপসারণ করতে।কম লবণের বাফার ব্যবহার করার সময়, নিউক্লিক অ্যাসিডগুলি চুম্বকীয় পুঁতি থেকে মুক্তি পায়, যাতে নিউক্লিক অ্যাসিডগুলির দ্রুত পৃথকীকরণ এবং পরিশোধনের উদ্দেশ্য অর্জন করা যায়।সম্পূর্ণ অপারেশন প্রক্রিয়াটি সহজ, দ্রুত, নিরাপদ এবং দক্ষ, এবং প্রাপ্ত নিউক্লিক অ্যাসিড সরাসরি ডাউনস্ট্রিম পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে যেমন রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং, বায়োচিপ বিশ্লেষণ, ইত্যাদি
জমা শর্ত
15 ~ 25 ℃ এ সঞ্চয় করুন এবং ঘরের তাপমাত্রায় পরিবহন করুন।
অ্যাপ্লিকেশন
রক্ত, সিরাম, প্লাজমা, সোয়াব ইলুয়েন্ট, টিস্যু হোমোজেনেট এবং আরও অনেক কিছু।
পরীক্ষা প্রক্রিয়া
1. নমুনা প্রক্রিয়াকরণ
1.1 রক্ত, সিরাম এবং প্লাজমার মতো তরল নমুনাগুলিতে ভাইরাসগুলির জন্য: নিষ্কাশনের জন্য 300μL সুপারনাট্যান্ট ব্যবহার করা হয়।
2.2 swab নমুনার জন্য: swab নমুনা সংরক্ষণের দ্রবণ, 1 মিনিটের জন্য ঘূর্ণিযুক্ত স্যাম্পলিং টিউবগুলিতে রাখুন এবং নিষ্কাশনের জন্য 300μL সুপারনাট্যান্ট নিন।
1.3 টিস্যু হোমোজেনেট, টিস্যুসোক দ্রবণ এবং পরিবেশগত নমুনাগুলিতে ভাইরাসগুলির জন্য: 5 -10 মিনিটের জন্য নমুনাগুলি দাঁড় করান এবং নিষ্কাশনের জন্য 300μL সুপারনাট্যান্ট নিন।
2. এর প্রস্তুতি প্রস্তুতিঅভিযুক্ত বিকারক
কিট থেকে প্রি-প্যাকেজ করা রিএজেন্টগুলি বের করুন, চৌম্বক পুঁতিগুলিকে পুনরায় স্থগিত করতে বেশ কয়েকবার উল্টে দিন এবং মিশ্রিত করুন।বিকারক এবং চৌম্বক পুঁতিগুলি কূপের নীচে ডুবে যাওয়ার জন্য প্লেটটি আলতো করে ঝাঁকান।অনুগ্রহ করে প্লেটের দিকটি নিশ্চিত করুন এবং সাবধানে সিলিং অ্যালুমিনিয়াম ফয়েলটি ছিঁড়ে ফেলুন।
Δ তরল ছড়ানো থেকে রোধ করতে সিলিং ফিল্ম ছিঁড়ে যাওয়ার সময় কম্পন এড়িয়ে চলুন।
3. এর অপারেশন অটোমঅ্যাটিক যন্ত্র
3.1 96টি গভীর কূপ প্লেটের কলাম 1 বা 7-এ কূপের নমুনা 300μL যোগ করুন (কার্যকর কার্যকরী ভাল অবস্থানে মনোযোগ দিন)।নমুনার ইনপুট ভলিউম 100-400 μL এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।
3.2 নিউক্লিক অ্যাসিড এক্সট্র্যাক্টরে 96-ওয়েল গভীর কূপ প্লেট রাখুন।চৌম্বক দণ্ডের হাতা উপর রাখুন, এবং নিশ্চিত করুন যে সেগুলি সম্পূর্ণরূপে চৌম্বকীয় রডগুলিকে ঢেকে রেখেছে।
3.3 স্বয়ংক্রিয় নিষ্কাশনের জন্য নিম্নরূপ প্রোগ্রাম সেট করুন:
3.4 নিষ্কাশনের পরে, 96টি গভীর কূপ প্লেটের কলাম 6 বা 12 থেকে ইলুয়েন্টকে একটি পরিষ্কার নিউক্লিজ-মুক্ত সেন্ট্রিফিউজ টিউবে স্থানান্তর করুন (কার্যকর ভাল অবস্থানে মনোযোগ দিন)।আপনি অবিলম্বে এটি ব্যবহার না করলে, -20℃ এ পণ্য সংরক্ষণ করুন.
মন্তব্য
শুধুমাত্র গবেষণা ব্যবহারের জন্য।ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিতে ব্যবহারের জন্য নয়।
1. নিষ্কাশিত পণ্য হল DNA/RNA।অপারেশন চলাকালীন RNase দ্বারা RNA এর অবক্ষয় রোধ করার জন্য বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত।ব্যবহৃত পাত্র এবং নমুনা উৎসর্গ করা উচিত.সমস্ত টিউব এবং পিপেটের টিপস জীবাণুমুক্ত এবং DNase/RNase-মুক্ত হওয়া উচিত।অপারেটরদের পাউডার-মুক্ত গ্লাভস এবং মাস্ক পরতে হবে।
2. অনুগ্রহ করে ব্যবহারের আগে নির্দেশনা ম্যানুয়ালটি সাবধানে পড়ুন এবং নির্দেশ ম্যানুয়ালের সাথে কঠোরভাবে কাজ করুন।নমুনা প্রক্রিয়াকরণ একটি অতি পরিষ্কার বেঞ্চ বা একটি জৈবিক নিরাপত্তা মন্ত্রিসভা বাহিত করা আবশ্যক.
3. স্বয়ংক্রিয় নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন ব্যবস্থা ব্যবহারের আগে এবং পরে 30 মিনিটের জন্য UV দ্বারা জীবাণুমুক্ত করা উচিত।
4. নিষ্কাশনের পরে ইলুয়েন্টে চুম্বকীয় পুঁতির চিহ্ন থাকতে পারে, তাই চৌম্বক পুঁতির উচ্চাকাঙ্ক্ষা এড়িয়ে চলুন।যদি চৌম্বক পুঁতি উচ্চাকাঙ্ক্ষী হয়, এটি একটি চৌম্বক স্ট্যান্ড দিয়ে সরানো যেতে পারে।
5. রিএজেন্টের বিভিন্ন ব্যাচের জন্য কোন বিশেষ নির্দেশনা না থাকলে, অনুগ্রহ করে সেগুলি মিশ্রিত করবেন না এবং নিশ্চিত করুন যে কিটগুলি বৈধতার সময়ের মধ্যে ব্যবহার করা হয়েছে।
6. সমস্ত নমুনা এবং বিকারক সঠিকভাবে নিষ্পত্তি করুন, 75% ইথানল দিয়ে সমস্ত কাজের পৃষ্ঠকে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মুছুন এবং জীবাণুমুক্ত করুন।
